Canditrat (suspensão)

Princípios ativos: nistatina

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Apresentação

Apresentação de Canditrat

Uso Oral
Uso Adulto e Pediátrico

Laboratório: Teuto

Suspensão oral 100.000UI/mL

Embalagens contendo 01 e 50 frascos com 50mL.

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Composição

Composição de Canditrat

Cada mL da suspensão oral contém:

nistatina........... 100.000UI

Veículo q.s.p....... 1mL

Excipientes: água de osmose reversa, carmelose sódica, glicerina, sacarina sódica, ciclamato de sódio, álcool etílico, metilparabeno, metabissulfito de sódio, propilparabeno, aroma de menta e aroma de cereja.

1. Para que este medicamento é indicado?

Para que serve Canditrat

Canditrat® é um antifúngico, ou seja, um produto destinado a combater os fungos, entre eles um muito comum em recém-nascidos e lactentes-“o sapinho” (Candida albicans).

2. Como este medicamento funciona?

Ação esperada de Canditrat

Canditrat tem ação fungistática e fungicida in vitro contra uma grande variedade de leveduras e fungos leveduriformes. Canditrat® é um antifúngico, ou seja, um produto destinado a combater os fungos, entre eles um muito comum em recém-nascidos e lactentes-“o sapinho” (Candida albicans).

Como Canditrat® tem absorção insignificante no trato gastrintestinal a ação do produto tem início tão logo o mesmo entra em contato com o organismo na cavidade bucal ou intestinal. A Candida albicans pode também aparecer na boca de indivíduos adultos, principalmente em casos de uso de próteses dentárias ou quando o organismo está enfraquecido por carências nutricionais, vitamínicas e imunológicas.

Mais recentemente a ocorrência do “sapinho” em adultos, atingindo tanto a região da boca, como outras porções do trato digestivo (esôfago e intestinos), tem sido observada em pacientes portadores de moléstias graves ou tratamentos com imunodepressores e nos casos de queda da imunidade como ocorre na síndrome de imunodeficiência adquirida (AIDS).

3. Quando não devo usar este medicamento?

Contraindicações e riscos de Canditrat

Riscos de canditrat:

CONTRAINDICAÇÕES: ESTE MEDICAMENTO É CONTRAINDICADO PARA PESSOAS COM ALERGIA COMPROVADA AO CANDITRAT®.

4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

Precauções e advertências de Canditrat

MESMO QUE OCORRA A MELHORA SINTOMÁTICA DENTRO DOS PRIMEIROS DIAS DO TRATAMENTO, NÃO DESCONTINUAR OU INTERROMPER A MEDICAÇÃO ATÉ O TRATAMENTO SER COMPLETADO. PARA A APLICAÇÃO DA SUSPENSÃO ORAL RECOMENDAMOS QUE A HIGIENE BUCAL SEJA FEITA DE MANEIRA ADEQUADA, INCLUINDO OS CUIDADOS NECESSÁRIOS COM A LIMPEZA DE PRÓTESES DENTÁRIAS.

Não há contraindicação relativa a faixas etárias.

NÃO USE MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE.

Interações medicamentosas de Canditrat

Não são conhecidas interações com outros medicamentos e/ou outras substâncias.

Uso de Canditrat na gravidez e amamentação

Não foram conduzidos estudos de reprodução em animais com as apresentações orais de Canditrat®. Também ainda não foi estabelecido se esta preparação pode causar efeitos nocivos ao feto quando administrada a uma gestante ou pode afetar a reprodução. As apresentações orais de Canditrat® só devem ser prescritas pelo médico que estabelecerá se os benefícios para a mãe justificam o potencial risco para o feto. Ainda não foi comprovado se o Canditrat® é excretado no leite humano. Embora a absorção gastrintestinal seja insignificante, precauções devem ser tomadas quando Canditrat® for prescrito a lactantes.

Não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica.

Informe a seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso de canditrat.

Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Armazenamento, data de fabricação, prazo de validade e aspecto físico de Canditrat

Aspecto físico: Suspensão homogênea de coloração amarela.

Características organolépticas: Suspensão homogênea de cor amarela, com odor e sabor característico.

Agite bem antes de usar.

Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação (VIDE CARTUCHO).

Não use canditrat com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto de canditrat.

Cuidados de conservação e uso: DURANTE O CONSUMO ESTE PRODUTO DEVE SER MANTIDO NO CARTUCHO DE CARTOLINA, CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE (15 A 30ºC). PROTEGER DA LUZ E UMIDADE. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS

6. Como devo usar este medicamento?

Posologia, dosagem e instruções de uso de Canditrat

Modo de uso: A suspensão deve ser bochechada e mantida por algum tempo na cavidade oral antes de ser engolida. Nos lactentes e crianças menores deve-se colocar a metade da dose utilizada em cada lado da boca.

Posologia:

Prematuros e crianças de baixo peso: Estudos clínicos demonstram que a dose de 1mL (100.000U.I. de nistatina) quatro vezes ao dia é efetiva.

Lactentes: A dose recomendada é de 1mL ou 2mL (100.000 a 200.000U.I. de nistatina) quatro vezes ao dia.

Crianças e adultos: A dose varia de 1mL a 6mL (100.000 a 600.000U.I. de nistatina) quatro vezes ao dia.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

Reações adversas de Canditrat

CANDITRAT É GERALMENTE BEM TOLERADO POR TODOS OS GRUPOS DE IDADE INCLUINDO CRIANÇAS DEBILITADAS MESMO EM TERAPIA PROLONGADA. GRANDES DOSES ORAIS TÊM OCASIONALMENTE PRODUZIDO DIARREIA , DISTÚRBIOS GASTRINTESTINAIS, NÁUSEAS E VÔMITOS. ERUPÇÕES CUTÂNEAS,INCLUINDO URTICÁRIA RARAMENTE FORAM RELATADAS. SÍNDROME DE STEVENS-JOHNSON FOI MUITO RARAMENTE RELATADA.

9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento

Superdosagem de Canditrat

Doses orais de nistatina excedendo cinco milhões de unidades diárias podem causar náuseas e distúrbios gastrintestinais.

Não há relato de efeitos tóxicos graves ou de superinfecções.

Dizeres Legais

Nº do lote e data de fabricação: VIDE CARTUCHO

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva

CRF-GO nº 2.659

M. S. Nº 1.0370.0078

LABORATÓRIO

TEUTO BRASILEIRO S/A

CNPJ - 17.159.229/0001-76

VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 - DAIA

CEP 75132-140 - Anápolis - GO

Indústria Brasileira

SAC teuto

0800621800

Serviço de Atendimento ao Consumidor

sac @teuto.com.br

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